Mustafin Ruslan Ibragimovich (RU),Мустафин Руслан Ибрагимович (RU),Sitenkova Aleksandra Viktorovna (RU),Ситенкова Александра Викторовна (RU),Sitenkov Aleksandr Yurevich (RU),Ситенков Александр Юрьевич
申请号：
RU2018127597
公开号：
RU0002725879C2
申请日:
2018.07.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceutical industry.SUBSTANCE: invention relates to a method for preparing an interpolymer carrier for oral matrix systems with controlled delivery of active pharmaceutical ingredients based on an interpolymer complex. According to the disclosed method, said interpolymer complex is obtained by mixing a solution of a cationic copolymer Eudragit E100 with an anionic copolymer solution, selected from Eudragit L100, Eudragit S100 or Eudragit L100–55, in ethanol with concentration of each of the solutions of cationic and anionic copolymers of 0.03 M at the following molar ratio, respectively: Eudragit E100 and Eudragit L100 1:2, Eudragit E100 and Eudragit S100 1:1.5, Eudragit E100 and Eudragit L100–55 1:2.EFFECT: invention provides release of active pharmaceutical ingredient in the specified gastrointestinal tract and achievement of technological properties required for industrial production, such as flowability, bulk density and compactability.1 cl, 6 ex, 1 tbl, 4 dwgИзобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения интерполимерного носителя для пероральных матричных систем с контролируемой доставкой активных фармацевтических ингредиентов на основе интерполимерного комплекса. В соответствии с предложенным способом указанный интерполимерный комплекс получают путем смешивания раствора катионного сополимера Eudragit E100 с раствором анионного сополимера, выбранного из Eudragit L100, Eudragit S100 или Eudragit L100-55, в этиловом спирте с концентрацией каждого из растворов катионного и анионного сополимеров 0,03 М при следующих их молярных соотношениях соответственно: Eudragit E100 и Eudragit L100 1:2, Eudragit E100 и Eudragit S100 1:1,5, Eudragit Е100 и Eudragit L100-55 1:2. Изобретение обеспечивает высвобождение активного фармацевтического ингредиента в заданном отделе желудочно-кишечного тракта и достижение необходимых для промышленного производства технологических свойств, таких как сыпучесть, насыпная плотность и прессуемо
