The present invention relates to a drug carrier in which polydopamine-coated microspheres are loaded with a drug. The drug carrier according to the present invention, by coating polydopamine on porous microspheres having a size of 1-10 m, preferably of 2-3 m, which are easily absorbed by phagocytes (in particular, macrophages) and by loading a drug on the surface of or inside the pores by a covalent bond, has the following advantages. 1) The loading efficiency of a drug to be loaded on the surface of particles is significantly improved. 2) As the drug is loaded on polydopamine by a covalent bond, the drug is not released until it reaches a target in a living body where salts are present. 3) As the drug is loaded on polydopamine by a covalent bond, in a case of loading two or more drugs, the drugs can be loaded in proportion to its introduction ratio regardless of reactivity of an individual drug. 4) The drug carrier has a size of 2-3 m, is readily absorbed by phagocytes (in particular, macrophages), and thus has excellent efficiency of targeting phagocytes.본 발명은 폴리도파민 코팅 다공성 마이크로입자에 약물을 로딩한 약물전달체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 약물전달체는 식세포(특히, 대식세포)에 잘 흡수될 수 있는 1-10 ㎛, 바람직하게는 2-3 ㎛ 크기의 다공성 마이크로입자에 폴리도파민을 코팅하고, 약물을 표면 및 기공 내부에 공유결합으로 로딩함에 따라서, 1) 입자 표면에 로딩하여야 하는 약물의 로딩 효율이 현저히 향상되고, 2) 폴리도파민에 약물을 공유결합으로 로딩함에 따라서, 약물이 염이 존재하는 생체 내에서 타겟으로 도달하기 전에 방출되지 않으며, 3) 폴리도파민에 약물을 공유결합으로 로딩함에 따라서, 2종 이상의 약물을 로딩할 경우 개별 약물의 반응성과 관계 없이 투입 비율에 비례적으로 로딩되는 효과가 있고, 4) 약물전달체의 크기가 2-3 ㎛으로, 식세포(특히, 대식세포)에서 잘 흡수할 수 있어 식세포 타겟 효율이 우수한 효과가 있다.
