4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体
- 专利权人:
- 山东大学
- 发明人:
- 马淑涛,张玲,齐昀坤,马晓东,崔文平,李新,马思提,丛超
- 申请号：
- CN201110146229.2
- 公开号：
- CN102260305B
- 申请日:
- 2011.06.01
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2014
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及4″-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体，具有通式（Ⅰ）、（Ⅱ）或（Ⅲ）的结构，其中，R1代表氢、乙酰基或苯甲酰基；R2、R3代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基；n是2～8的整数。本专利所涉及的化合物的C-4″位为含有两个酰胺键的(取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯侧链，其通过氢键作用、π电子堆积和静电相互作用与耐药核糖体产生较含有单酰胺键的侧链更强的结合，从而使衍生物的抗耐药菌活性增强。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
