The described invention provides pharmaceutical compositions for treating an infarct area injury and methods of treating or repairing the infarct area injury in a revascularized subject in the aftermath of an acute myocardial infarction resulting from a natural disease process by administering to the subject parenterally through a catheter a sterile pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of a nonexpanded sterile isolated chemotactic hematopoietic stem cell product as a first therapeutic agent and optionally a therapeutically effective amount of at least one compatible second therapeutic agent. The infarct area-improving amount of the sterile isolated chemotactic hematopoietic stem cell product comprises an enriched population of isolated autologous CD34+ cells containing a subpopulation of potent cells expressing CXCR-4 and having CXCR-4-mediated chemotactic activity such that the enriched population of isolated autologous CD34+ hematopoietic stem cells provides at least 0.5×106 potent CD34+ cells expressing CXCR-4 and having CXCR-4 mediated chemotactic activity.【課題】本発明は、梗塞領域損傷を治療する医薬組成物、および正常な疾患プロセスから生じる急性心筋梗塞の余波における梗塞領域の損傷を血管再生対象動物で治療または修復する方法を提供する。【解決手段】前記方法は、カテーテルにより非経口的に対象動物に無菌的医薬組成物を投与することによって実施され、前記無菌的医薬組成物は、第一の治療薬剤として増殖させていない無菌的な単離された走化性造血幹細胞生成物の治療的に有効な量および場合によって少なくとも1つの適合しえる第二の治療薬剤の治療的に有効な量を含む。前記無菌的な単離走化性造血幹細胞生成物の梗塞領域改善量は、自己由来の単離CD34+細胞の濃縮集団を含み、前記濃縮集団は、前記自己由来単離CD34+造血幹細胞の濃縮集団が、CXCR-4を発現しさらにCXCR-4媒介走化性活性を有する少なくとも0.5x106の有能CD34+細胞を提供することができるように、CXCR-4を発現しさらにCXCR-4媒介走化性活性を有する有能細胞の亜集団を含む。【選択図】なし
