The subject invention provides for methods of reducing the relapse rate and/or reducing the accumulation of physical disability in a relapsing-remitting multiple sclerosis human patient, the method comprising orally administering to the patient a daily dose of 0.6 mg laquinimod. The subject invention also provides for pharmaceutical oral unit dosage forms of 0.6 mg laquinimod for use in reducing the relapse rate and/or for use in reducing the accumulation of physical disability in a relapsing-remitting multiple sclerosis human patient.本発明は、再発寛解型多発性硬化症のヒト患者における再発率を減少させるおよび／または身体能力障害の蓄積を減少させる方法を提供し、該方法は前記患者に一日量0.6 mg ラキニモドを経口的に投与することを含む。また、本発明は、再発寛解型多発性硬化症のヒト患者における再発率を減少させることに使用するためのおよび／または身体能力障害の蓄積を減少させることに使用するための0.6 mgラキニモドの薬学的な経口単位剤形を提供する。【選択図】なし
