The invention relates to new mGluRl and mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula: (I) and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the processes and intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy and/or prevention of a condition which requires modulation of mGluRl and mGluR5 receptorswherein r1 represents phenyl group, optionally substituted with one or more substituent(s) selected from halogen, cyano, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy； or thienyl group substituted with one or more substituent(s) selected from halogen； Ar2 represents phenyl group, optionally substituted with one or more substituent(s) selected from halogen, cyano, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy； or pyridyl group optionally substituted with one or more substituent(s) selected from halogen； R1, R2, R3 and R4 represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, cyano, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, amino, C1-4-alkylamino, C1-4-dialkylamino, aminomethyl, C1-4-alkylaminomethyl, C1-4-dialkylaminomethyl.Изобретение относится к новым лигандам, предпочтительно подтипов рецептора mGluR1 и mGluR5, формулы (I), и/или их солям, и/или гидратам, и/или сольватам, способам и промежуточным продуктам для их получения, фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и их применению в терапии и/или профилактике состояния, для которого требуется модуляция рецепторов mGluR1 и mGluR5где Ar1 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, C1-4-алкокси； или тиенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена； Ar2 представляет собой фенильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, С1-4-алкила, C1-4-алкокси； или пиридильную группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена； R1, R2, R3 и R4 независимо предс
