DKHAL Pradip (US),ДХАЛ Прадип (US),YAN Kanven (US),ЯН Каньвэнь (US),MILLER Robert Dzh. (US),МИЛЛЕР Роберт Дж. (US),KHOLMS-FARLI Stefen Rendall (US),ХОЛМС-ФАРЛИ Стефен Рэндалл (US),DKHAL Pradip,ДХАЛ Прадип,YAN Kanven,ЯН Каньвэнь,MILLER Robert Dzh.,МИЛЛЕР Роберт Дж.,KHOLMS-FARLI Stefen Rendall,ХОЛМС-ФАРЛИ Стефен Рэндалл
申请号：
RU2015144224
公开号：
RU0002644554C2
申请日:
2014.03.11
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to a compound of the formulaand versions thereof that can be used as pharmaceutical agents, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds that can be used to treat or prevent mucositis or infection. In the formula (I) m is 0, 1, 2 or 3； n is 0, 1, 2, or 3； o is 0, 1, 2, or 3； p is 0 or 1； r is 0 or 1； q is an integer from 1 to 400； Qx is NH, (C1-C10)alkyl, (C2-C9)heteroalkyl, (C3-C10)cycloalkyl, (C2-C9)heterocycloalkyl, (C6-C14)aryl, (C2-C9)heteroaryl； Qy is NH-RW, NH-CH2-RW, (C1-C10)alkyl or (C6-C14)aryl； Rw is absent or is (C1-C10)alkyl, (C2-C9)heteroalkyl, (C6-C14)aryl or (C2-C9)heteroaryl； Rx and Ry, each independently represent a pharmaceutically acceptable end group.EFFECT: invention allows to obtain a pharmaceutical composition having high antimicrobial activity and to use it in the treatment of mucositis of the oral mucosa, surgical wound infection and pulmonary infection associated with cystic fibrosis.90 cl, 1 dwg, 7 tbl, 57 exИзобретение относится к соединению формулы (I) и его вариантам, которые могут использоваться в качестве фармацевтических агентов, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, которые могут быть использованы для лечения или предотвращении мукозита или инфекции. В формуле(I) m равно 0, 1, 2 или 3； n равно 0, 1, 2 или 3； o равно 0, 1, 2 или 3； p равно 0 или 1； r равно 0 или 1； q представляет собой целое число от 1 до 400； Qx представляет собой NH, (C1-C10)алкил, (C2-C9)гетероалкил, (C3-C10)циклоалкил, (C2-C9)гетероциклоалкил, (C6-C14)арил, (C2-C9)гетероарил； Qy представляет собой NH-RW, NH-CH2-RW, (C1-C10)алкил или (C6-C14)арил； Rw отсутствует или представляет собой (C1-C10)алкил, (C2-C9)гетероалкил, (C6-C14)арил или (C2-C9)гетероарил； Rx и Ry, каждый, независимо представляют собой фармацевтически приемлемую конечную группу. Изобретение позволяет получить фармацевтическую композицию, обладающую высокой противомикробной активностью, и использоват
