ウィレムセン， ラルフ アレキサンダー,ルネ， ヨーハン,RALPH ALEXANDER WILLEMSEN,JOHAN RENES
申请号：
JP2019211793
公开号：
JP2020058354A
申请日:
2019.11.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a proteinaceous binding molecule in which the risk of side effects due to targeting normal cells is reduced. A proteinaceous molecule comprising at least two different specific Vh or Vhh binding domains for different binding sites separated from each other by at least one linker, said proteinaceous molecule comprising a single polypeptide chain, At least one specific Vh or Vhh binding domain specifically binds to the MHC1-MAGE peptide complex, and one or more of the different binding sites of at least two different specific Vh or Vhh binding domains are MHC1HLA -A0201-presented MAGE-A peptide YLEYRQVPG, MHC1HLA-CW7-presented MAGE-A peptide EGDCCAPEK, or a combination thereof, wherein at least one such Vh or Vhh binding domain is CD Specifically bind to the protein molecule. [Selection diagram] None【課題】正常細胞を標的とすることによる副作用リスクが低減されているタンパク質性結合分子の提供。【解決手段】少なくとも１つのリンカーにより互いに分離される異なる結合部位に対する少なくとも２つの異なる特異的Ｖｈ又はＶｈｈ結合ドメインを含むタンパク質性分子であって、該タンパク質性分子は単一ポリペプチド鎖を含み、少なくとも１つの特異的Ｖｈ又はＶｈｈ結合ドメインは、ＭＨＣ１－ＭＡＧＥペプチド複合体に特異的に結合し、少なくとも２つの異なる特異的Ｖｈ又はＶｈｈ結合ドメインの異なる結合部位のうちの１つ又は複数は、ＭＨＣ１ＨＬＡ－Ａ０２０１によって提示されるＭＡＧＥ－ＡペプチドＹＬＥＹＲＱＶＰＧ、ＭＨＣ１ＨＬＡ－ＣＷ７によって提示されるＭＡＧＥ－ＡペプチドＥＧＤＣＡＰＥＥＫ、又はそれらの組み合わせから選択され、少なくとも１つのそのようなＶｈ又はＶｈｈ結合ドメインはＣＤ３に特異的に結合する、タンパク質性分子。【選択図】なし
