Viral AAV / IGF2, gene therapy methods and their use in protein misfolding related diseases such as Huntington's disease

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专利权人:

ＣＨＩＬＥ;ユニバーシダッド デ チリ;ＵＮＩＶＥＲＳＩＤＡＤ;ＤＥ

发明人:

ヘッツ フローレス，クラウディオ アンドレス,フエルタ ガルシア，ポーラ

申请号：

JP2019555522

公开号：

JP2020501613A

申请日:

2017.12.21

申请国别(地区):

JP

年份:

2020

代理人:

摘要：

The present invention relates to the expression of two molecules in the viral vectors AAV / IGF2-A and AAV / IGF2. As shown in the in vivo model of FIG. 11/19, it relates to related methods and their use in ameliorating protein misfolding related diseases such as Huntington's disease. [Selection] Fig. 3/19本発明は、ウイルスベクターＡＡＶ／ＩＧＦ２－ＡおよびＡＡＶ／ＩＧＦ２における２つの分子の発現に関する。図１１/１９のインビボモデルに示されるように、ハンチントン病などのタンパク質ミスフォールディング関連疾患の改善における関連方法およびその使用に関する。【選択図】図３／１９

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/