Disclosed is a method for determining the efficacy of a GPC3-targeted therapeutic agent therapy for a patient or against a cancer in the patient, prior to receiving GPC3-targeted therapeutic agent therapy, or for determining whether to continue GPC3-targeted therapeutic agent therapy for a patient. The method includes: measuring the number of immunocytes or the quantity of molecules expressed on said immunocytes in a biological sample isolated from a patient prior to receiving GPC3-targeted therapeutic agent therapy and/or a patient having received GPC3-targeted therapeutic agent therapy and determining the GPC3-targeted therapeutic agent therapy to be effective or determining that the GPC3-targeted therapeutic agent therapy is to be continued when the number or immunocytes or the quantity of molecules expressed is a predetermined value. Also disclosed is a GPC3-targeted therapeutic agent or drug formulation to be administrated to a patient for whom GPC3-targeted therapeutic agent therapy has been determined effective, or for whom it has been determined to continue GPC3-targeted therapeutic agent therapy.La présente invention concerne un procédé de détermination de lefficacité dune thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3 chez un patient ou contre le cancer dun patient, avant quil ne bénéficie de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3, ou de détermination de la pertinence de continuer la thérapie dun patient par agent thérapeutique ciblant le GPC3. Ce procédé comprend: la mesure du nombre dimmunocytes ou de la quantité exprimée de molécules exprimées sur ces immunocytes dans un échantillon biologique prélevé sur un patient avant quil ne bénéficie de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3 et/ou sur un patient ayant bénéficié de la thérapie par agent thérapeutique ciblant le GPC3 la détermination, lorsque le nombre dimmunocytes ou la quantité exprimée susmentionnés ont une valeur spécifiée, de lefficacité de cette thérapie par agent t
