The present invention relates to novel mGluRl and mGluR5 receptor subtype preferred ligands of formula (I) and / or salts and / or hydrates and / or solvates thereof, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and neurological Their use in the treatment and / or prevention of pathological conditions requiring modulation of mGluRl and mGluR5 receptors, such as, for example, diseases, psychoses, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunction of the lower ureter.In formula (I)When Ar 1 is a phenyl or heteroaryl group which is substituted according to a；Ar 2 is a substituted phenyl or an optionally substituted or heteroaryl group；R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aminomethyl, Alkylaminomethyl. <； / RTI >；Sulfonyl quinoline derivatives, mGluRl and mGluR5 receptors, neurological diseases, psychosis, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunction of the lower ureter본 발명은 하기 화학식(I)의 신규 mGluRl 및 mGluR5 수용체 서브타입 선호 리간드 및/또는 그의 염 및/또는 수화물 및/또는 용매화물, 이들을 제조하기 위한 방법 및 중간체, 이들을 함유하는 약학적 조성물 및 신경학적 질환, 정신병, 급성 및 만성 통증 및 하부 요관의 신경근 기능장애와 같은, mGluRl 및 mGluR5 수용체의 조절을 필요로 하는 병리학적 상태를 치료 및/또는 예방함에 있어서 이들의 용도에 관한 것이다:화학식(I)에서,Ar1은 경우에 따라 치환된 페닐 또는 헤테로아릴 기이고；Ar2는 치환된 페닐 또는 경우에 따라 치환된 또는 헤테로아릴 기이며；R1, R2, R3 및 R4는 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 알킬, 알콕시, 히드록시, 트리플루오로메틸, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아미노메틸, 알킬아미노메틸, 디알킬아미노메틸로부터 선택된 치환기임.
