The present invention relates to an improvement in the method of manufacturing acceptable salts abiraterone acetate or a pharmaceutically. Here, to the improvement, the crude 3 by crystallization from a solvent--acetoxymethyl androst-5, 16-diene-17-yl trifluoromethanesulfonate was purified, acetoxymethyl androst-5, 16-diene-17-obtaining a yl trifluoromethanesulfonate as a crystalline solid, and which can be converted to acceptable salts abiraterone acetate or a pharmaceuticallyBACKGROUND本発明はアビラテロン酢酸エステル又はその医薬として許容し得る塩の製造方法における改良に関する。ここで、該改良には、溶媒からの結晶化により粗製3-β-アセトキシアンドロスタ-5,16-ジエン-17-イルトリフルオロメタンスルホネートを精製し、アセトキシアンドロスタ-5,16-ジエン-17-イルトリフルオロメタンスルホネートを結晶性固体として得ること、及びこれをアビラテロン酢酸エステル又はその医薬として許容し得る塩へと変換することを含む。【選択図】なし
