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1-(苯基)-4-[3-(4-吲哚氧基)-2-羟基丙基]哌嗪衍生物及其盐、制备方法和应用
专利权人:
广州医学院
发明人:
袁牧,陈敏生,朱柳,季红,黄碧云,黄珺珺,刘夏雯,姜清芳,赵鑫,余清声,纪媛媛
申请号:
CN201010266974.6
公开号:
CN102382032A
申请日:
2010.08.30
申请国别(地区):
CN
年份:
2012
代理人:
摘要:
本发明涉及一种能作为新型的选择性α1肾上腺素受体阻滞剂能松弛主动脉、前列腺及膀胱颈尿道平滑肌,能用于治疗高血压、下尿路梗阻或前列腺增生的1-(苯基)-4-[3-(4-吲哚氧基)-2-羟基丙基]哌嗪衍生物(结构如化合物1)的结构及其制备方法和应用。本发明化合物及其衍生物的合成路线简单,易操作;对新西兰兔胸主动脉组织的IC50(μM)最高可达1.950,具有极好的α1肾上腺素能受体阻断作用。化合物I其中:R1,R2,R3,R4,R5,R1’,R2’为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、芳氧基、取代芳氧基、卤素取代。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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