抑制RAF激酶和血管内皮生长因子受体的吡啶衍生物,其制备方法,含有其的药物组合物及其用途
- 专利权人:
- 三进制药株式会社
- 发明人:
- 曹义焕,申熙钟,奇旻孝,权镐晳,李在雄,周定垀,李根国,金钟敏,朴溶彬,康盛铉,曺炯慜,金铉泰,安舜吉,洪成杓,金成蕙
- 申请号：
- CN201780021642.1
- 公开号：
- CN109071543A
- 申请日:
- 2017.01.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供一种新型吡啶衍生物,其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B‑Raf、Raf‑1、或B‑RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2),因此,可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
