The present invention relates to processes for the enantio-selective preparation of spyrrolidine derivatives useful in the manufacture of pesticidally active compounds, as well as to intermedates in the processes. The processes include those comprising (a-i) reacting a compound of formula (Ia), formula (Ia), wherein P is alkyl, aryl or heteroaryl, each optionally substituted, wherein the heteroaryl is connected at P via a ring carbon atom； R1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl； R2 is aryl or heteroaryl, each optionally substituted； with a source of cyanide in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula IIa, formula (IIa), wherein P, R1 and R2 are as defined for the compound of formula (Ia)； and (a-ii) oxidising the compound of formula IIa with a peroxy acid, or peroxide in the presence of an acid to give a compound of formula (VI), formula (VI), wherein R1 and R2 are as defined for the compound of formula (Ia).La présente invention concerne des procédés pour la préparation énantio-sélective de dérivés de pyrrolidine utiles dans la fabrication de composés actifs comme pesticides, ainsi que des intermédiaires dans les procédés. Les procédés incluent ceux comprenant (a-i) la réaction d'un composé de formule (Ia), formule (Ia) dans laquelle P est alkyle, aryle ou hétéroaryle, chacun facultativement substitué, où l'hétéroaryle est connecté au P via un atome de carbone cyclique； R1 est chlorodifluorométhyle ou trifluorométhyle； R2 est aryle ou hétéroaryle, chacun facultativement substitué； avec une source de cyanure en présence d'un catalyseur chiral pour donner un composé de formule IIa, formule (IIa) dans laquelle P, R1 et R2 sont comme définis pour le composé de formule (la)； et (a-ii) l'oxydation du composé de formule IIa avec un peroxyacide, ou un peroxyde en présence d'un acide pour donner un composé de formule (VI), formule (VI) dans laquelle R1 et R2 sont comme définis pour le composé de formule (Ia).
