Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1):and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring； and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring)cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).La présente invention concerne des inhibiteurs de ERK de formule (1) : et les sels pharmaceutiquement acceptables des ceux-ci, dans lesquels : A est un cycle hétéroaryle monocyclique à cinq chaînons ； et B est un cycle hétérocycloalkyle monocyclique, ou un cycle hétérocycloalcényle monocyclique, ou un cycle hétérocycloalkyle monocyclique ponté, ou un cycle (cycle hétérocycloalkyle monocyclique)cyclopropyle. La présente invention concerne en outre des procédés de traitement du cancer utilisant les composés de formule (1).
