The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.테트라사이클린 계열의 항생물질은 지난 50년 동안 감염성 질병의 치료에서 주된 역할을 수행해왔다. 그러나, 인간 및 수의학에서 테트라사이클린의 증가된 사용은 테트라사이클린 항생물질에 이전에 민감한 많은 유기체들 중에 내성을 초래했다. 여기 기술된 테트라사이클린 및 테트라사이클린 유사체의 모듈식 합성은 일찍이 테트라사이클린 합성 및 반-합성법을 통해 이전에 가능하지 않았던 다양한 테트라사이클린 유사체 및 폴리사이클린으로의 효율적이고 거울상선택적인 루트를 제공한다. 이들 유사체는 인간 및 다른 동물의 질병의 치료에서 항미생물 제제 또는 항증식성 제제로 사용될 수 있다.
