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一种用于检测斑块状角膜营养不良病的SNP位点
专利权人:
山东省眼科研究所
发明人:
陈鹏,郝晓丹,孙大鹏,赵晓雯,王瑶
申请号:
CN201510690126.0
公开号:
CN105274225A
申请日:
2015.10.22
申请国别(地区):
中国
年份:
2016
代理人:
曾庆国
摘要:
本发明的目的是提供种用于检测斑块状角膜营养不良病的SNP位点,为CHST6基因编码区域由起始密码子起第250-272位碱基。本发明提供了CHST6基因的新的用途,从而提供了一种有效的进行斑块状角膜营养不良疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行CHST6基因突变位点的快速检测。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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