This invention formula (i) RNH-CH1 (R2) -22 CH-S-S-CH-C (R3) (R4) - CONH-C (R5) (R6) - regards7 the new chemical compound of COOR, (in formula,1 R (acyloxy) arukirukarubameto - C (O) - O-C (R8) (R9) - OC (O) - is10 the R basis 2R the hydrocarbon chain, is the methylene basis which is displacement with complex ring 4R is the hydrogen atom, at the same time3 R is the phenyl group or the benzyl basis and the methylene basis which is displacement with the heteroaryl and complex ring, or or,3 R and4 R becoming simultaneous, form saturation ring R5 and6 R hydrogen and the hydrocarbon chain, is the phenyl group or the benzyl basis, or or,5 R and6 R becoming simultaneous, form saturation ring 7R hydrogen, the phenyl group or benzyl basis, formula CR12 (R13) C (O) OR14 or OCR12 (R13) OC (O) R14 or OCR12 (R13) OC (O) is14 the basis of OR). In addition as for this invention, as a medicine it regards the pharmacy constituent which contains the use, and the said chemical compound of these chemical compounds and the substrate which is allowed pharmacy. This invention furthermore, the analgesic effect of the new chemical compound formula (i) and you disagree, at least one kannabinoido derivative in order to strengthen the effect, and/or the morphine or that one derivative, and/or regards the combination use of the Gaba derivative.本発明は、式(I) R1NH-CH(R2)-CH2-S-S-CH2-C(R3)(R4)-CONH-C(R5)(R6)-COOR7の新規化合物に関する(式中、R1は(アシルオキシ)アルキルカルバメート-C(O)-O-C(R8)(R9)-OC(O)-R10基であり R2は炭化水素鎖、複素環で置換されているメチレン基であり R4は水素原子であり、かつR3はフェニル基もしくはベンジル基、ヘテロアリール、複素環で置換されているメチレン基であるか、またはR3およびR4は一緒になって飽和環を形成し R5およびR6は水素、炭化水素鎖、フェニル基もしくはベンジル基であるか、またはR5およびR6は一緒になって飽和環を形成し R7は水素、フェニル基またはベンジル基、式CR12(R13)C(O)OR14またはOCR12(R13)OC(O)R14もしくはOCR12(R13)OC(O)OR14の基である)。本発明はまた、薬物としてのこれらの化合物の使用、ならびに該化合物および薬学的に許容される担体を含有する薬学的組成物に関する。本発明はさらに、式(I)の新規化合物の鎮痛効果および抗うつ効果を強化するための、少なくとも1つのカンナビノイド誘導体、および/またはモルヒネもしくはその1つの誘導体、および/またはGaba誘導体の組み合わせ使用に関する。
