ШТАММ ВИРУСА ЯЩУРА Aphtae epizooticae ТИПА А ДЛЯ КОНТРОЛЯ АНТИГЕННОЙ И ИММУНОГЕННОЙ АКТИВНОСТИ И ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЯЩУРА ТИПА А
MISHCHENKO ALEKSEJ VLADIMIROVICH,Мищенко Алексей Владимирович,MAJOROVA TAMARA KONSTANTINOVNA,Майорова Тамара Константиновна,RUMJANTSEVA OLGA SERGEEVNA,Румянцева Ольга Сергеевна,KREMENCHUGSKAJA SVETLAN
申请号：
RU2014106049/10
公开号：
RU0002553219C1
申请日:
2014.02.19
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: characterised strain was isolated from diseased pigs and produced by serial passages on sensitive hetero- and homologous cell cultures and deposited in the collection of the FSBI "Federal Animal healthcare centre" under the registration number of FMD virus strain A No.2187/Kuti/2013 (production). The presented strain is reproduced in monolayer cell culture of porcine kidney (PK), passaged cell cultures of kidney of Siberian mountain ibex (SMIK-30), VPK-21 and IB-RS-2. During 18÷24 hours of incubation the virus yield in the said cell cultures reaches the values of 6.0÷7.0 lg TCD50/cm3. At high multiplicity of infection (1÷10 TCD/cell) causes TCID50 after 5 hours, while maintaining the original characteristics when passaging in cell cultures for 5 passages.EFFECT: invention can be used to monitor the antigenic and immunogenic activity and for producing biological products for diagnostics and specific prophylaxis of FMD of type A.6 tbl, 6 exИзобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа А сем. Picomaviridae, рода Aphtovirus. Охарактеризованный штамм выделен от больных свиней и получен путем последовательных пассажей на чувствительных гетеро- и гомологичных культурах клеток и депонирован в коллекции ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм вируса ящура А №2187/Кути/2013 (производственный). Представленный штамм репродуцируется в монослойной культуре клеток почки свиньи (СП), перевиваемых культурах клеток почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), ВНК-21 и IB-RS-2. В течение 18÷24 часов инкубирования урожай вируса в указанных культурах клеток достигает значений 6,0÷7,0 lg ТЦД50/см3. При высокой множественности заражения (1÷10 ТЦД/клетка) вызывает ЦПД через 5 часов, сохраняя исходные характеристики при пассировании в клеточных культурах на протяжении 5 пассажей. Изобретение может быть использовано для контроля антигенной и иммуногенной активности и для
