The present invention relates to a measles-malaria combination vaccine containing a different attenuated recombinant measles-malaria vector comprising a heterologous nucleic acid encoding several Plasmodium falciparum antigens. Preferably, the present invention relates to a composition comprising a sustained cell surface protein 1 (MSP-1), and a glycosylated form thereof and a secreted form of secreted (P-42； p-83-30-38), and a nucleic acid encoding a combat or secreted form of advanced membrane antigen 1 (AMA1) of plasmodium palifahumone . The viral vector is used as a vaccine and is derived from an attenuated measles virus, which is effective in delivering a target gene and is based on a strain that effectively binds to and infects the relevant immune cells. In a preferred embodiment, the CS, MSP1 and AMA1 proteins will be produced from a virus to induce a potent immune response in a mammal, preferably a human； Expression of these proteins is enhanced by human codon optimization. The present invention also relates to the use of said recombinant vaccine in prophylactic treatment of malaria.본 발명은 여러 플라스모듐 팔시파룸(Plasmodium falciparum) 항원들을 코딩하는 이종 핵산을 포함하는 상이한 약독화 재조합 홍역-말라리아 벡터를 함유한, 홍역-말라리아 조합 백신에 관한 것이다. 바람직하게는, 본 발명은 플라스모듐 팔시파룸의 서컴스포로조이트(CS) 단백질, 플라스모듐 팔시파룸의 분열소체 표면 단백질 1(MSP-1), 및 그의 글리코실화 형태 및 분비된 형태의 유도체 (p-42； p-83-30-38), 및 플라스모듐 팔시파룸의 결합 또는 분비된 형태의 첨단막 항원 1(AMA1)을 코딩하는 핵산을 포함하는 바이러스 벡터에 관한 것이다. 상기 바이러스 벡터는 백신으로 사용되며, 목적 유전자를 전달하는데 효과적이고, 관련 면역 세포에 효과적으로 결합하여 이를 감염시키는 균주에 기반한, 약독화 홍역 바이러스에서 유래한다. 바람직한 구체예에서, 상기 CS, MSP1 및 AMA1 단백질들은 포유동물, 바람직하게는 사람에서 강력한 면역 반응을 유발하기 위해 바이러스로부터 생산될 것이다； 상기 단백질들의 발현은 인간 코돈 최적화로 인해 향상된다. 또한, 본 발명은 말라리아의 예방적 치료에서의 상기 재조합 백신의 용도에 관한 것이다.
