The present invention generally relates to transdermal delivery and, in particular, to transdermal delivery using nanoemulsions and other emulsions. In one aspect, the present invention is directed to emulsions comprising a first, continuous phase and a second, discontinuous phase. The first phase may be an aqueous liquid and the second phase may comprise a lipid, such as isopropyl myristate. In some cases, a surfactant, such as Pluronic® L61, is used to stabilize the emulsion. Surprisingly, it has been found that such emulsions are effective at delivering pharmaceutically active agents, such as ciprofloxacin, when the formulation has a very low water content, for example, less than 30 wt % or less than 10 wt %. This is surprising because high water contents&mdash；not low water contents&mdash；are typically correlated with greater transdermal drug delivery, and thus, a low water content would have been considered to be unfavorable for facilitating transdermal drug delivery.La présente invention porte d'une façon générale sur une administration transdermique et en particulier sur une administration transdermique à l'aide de nanoémulsions et d'autres émulsions. Sous un aspect, la présente invention porte sur des émulsions comprenant une première phase continue et une seconde phase discontinue. La première phase peut être un liquide aqueux et la seconde phase peut comprendre un lipide tel que le myristate d'isopropyl. Dans certains cas, un agent tensioactif tel que le Pluronic® L61 est utilisé pour stabiliser l'émulsion. De façon surprenante, il a été trouvé que de telles émulsions sont efficaces pour administrer des agents pharmaceutiquement actifs tels que le ciprofloxacine quand la formulation a une teneur en eau très faible, par exemple moins de 30 % en poids ou moins de 10 % en poids. Ceci est surprenant parce que des teneurs élevées en eau – pas des teneurs en eau faibles – sont typiquement corrélées à une administration transdermique de médicament plus grande et
