the application describes a way to the treatment of patients suffering from cancer, caused by \u0440\u0430\u0437\u0440\u0435\u0433\u0443\u043b\u044f\u0446\u0438\u0435\u0439 \u0440\u0435\u0446\u0435\u043f\u0442\u043e\u0440\u0430 epidermal growth factor (her \/ EGFR rights), with n \u0435\u043e\u0431\u0440\u0430\u0442\u0438\u043c\u044b\u0439 inhibitor \u0442\u0438\u0440\u043e\u0437\u0438\u043d\u043a\u0438\u043d\u0430\u0437\u044b (TKI) are introduced in a continuous pattern, based on the average daily daily dose in the range of from 10 to 50 mg.and mAB are jointly as intravenous (in \/ on) the weekly average doses in the range of from 50 to 500 mg \/ m2, a repetitive three, two or one time a week, one r - in two weeks, once every three weeks or at least once a month, to a patient in need of such treatment.В заявке описан способ лечения пациентов, страдающих от рака, вызванного разрегуляцией рецептора эпидермального фактора роста человека (HER/EGFR человека), при этом необратимый ингибитор тирозинкиназы (TKI) вводят по непрерывной схеме, основанной на средней ежедневной суточной дозе в диапазоне от 10 до 50 мг, и mAB вводят совместно по схеме внутривенного введения (в/в) еженедельной средней дозы в диапазоне от 50 до 500 мг/м2, повторяющейся три, два или один раз в неделю, один раз в две недели, один раз в три недели или по крайней мере один раз в месяц, пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
