A compound of formula (1) is provided wherein: R¹ is aryl which is optionally substituted with one or more groups selected from hydroxyl, halogen and C₁₋₄ alkoxy,or R¹ is aryl which is substituted with a second aryl group or an aryloxy group, wherein the second aryl group or the aryloxy group is optionally substituted with one or more groups selected from hydroxyl, halogen and C₁₋₄ alkoxy；R2 is lease No. c83218c83318324；R3. Hydroxyl and SOS 832228ch83323 were selected；R⁴ and R⁵ are independently selected from hydrogen, hydroxyl and halogen； and n is 0 or 1； or a pharmaceutically acceptable salt of said compound； wherein, when R³ is hydroxyl and R⁴ and R⁵ are not hydroxyl, the optionally substituted aryl group, the second aryl group or the aryloxy group of R¹ is substituted with one or more hydroxyl groups or C₁₋₄ alkoxy groups,or where, when R³ is hydroxyl, one of R⁴ and R⁵ is hydroxyl, provided that the compound is not N- (1-benzylpiperidin-4-yl) -4- (3,4-dihydroxyphenyl) -N-methyl hydrobromide -1H-imidazol-1-carboxamide. The compound can be used as a fatty acid amide hydrolase inhibitor.Se proporciona un compuesto de fórmula (1) en donde: R¹ es arilo que está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos seleccionados de hidroxilo, halógeno y alcoxi C₁₋₄, o R¹ es arilo que está sustituido con un segundo grupo arilo o un grupo ariloxi, en donde el segundo grupo arilo o el grupo ariloxi está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos seleccionados de hidroxilo, halógeno y alcoxi C₁₋₄； R² es alquilo C₁₋₄； R³ se selecciona de hidroxilo y OSO₂ CH₃； R⁴ y R⁵ se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo y halógeno； y n es 0 ó 1； o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto； en donde, cuando R³ es hidroxilo y R⁴ y R⁵ no son hidroxilo, el grupo arilo opcionalmente sustituido, el segundo grupo arilo o el grupo ariloxi de R¹ está sustituido con uno o varios grupos hidroxilo o grupos alcoxi C₁₋₄, o en donde, cuando R³ es hidroxilo, uno de R⁴ y
