The present invention relates to a method for treating brain metastases by inhibiting gap junction functionality. This is due, at least in part, to the discovery that cancer cells expressing protocadherin 7 and connexin 43 form gap junctions with astrocytes that promote the growth of brain metastases, and protocadherin 7 in cancer cells. And / or based on the discovery that inhibiting the expression of connexin 43 reduces the progression of brain metastasis. Furthermore, treatment with gap junction inhibitors tonaversat and meclofenamate inhibited the progression of brain metastatic lesions and enhanced the anticancer activity of carboplatin, a conventional chemotherapeutic agent. Based on the discovery that.本発明は、ギャップジャンクション機能性を阻害することによって脳転移を治療するための方法に関する。これは、少なくとも一部において、プロトカドヘリン７およびコネキシン４３を発現するがん細胞が、脳転移の成長を促進する、アストロサイトとのギャップジャンクションを形成するという発見、およびがん細胞におけるプロトカドヘリン７および／またはコネキシン４３の発現を阻害することにより脳転移の進行が低減するという発見に基づく。これは、さらに、ギャップジャンクション阻害剤であるトナベルサットおよびメクロフェナメートを用いた治療により、脳転移病変の進行が阻害され、また、従来の化学療法剤であるカルボプラチンの抗がん活性が増強されたという発見に基づく。
