The present invention relates to a method for the treatment of scleroderma, by delivery of a matrix metalloproteinase (MMP), preferably under the control of a gene switch, to a patient in need thereof. Thus, the use of ligand activators to activate or inactivate the expression of MMPs controls gene switches. In another embodiment, the present invention provides an autologous gene-modified cell transfected/transduced with a polynucleotide encoding MMP, which is under the control of a gene switch activatable by using an activating ligand, It relates to delivery for the treatment of scleroderma.本発明は、好ましくは遺伝子スイッチの制御下での、マトリックス金属タンパク質分解酵素（ＭＭＰ）の、硬皮症の処置を必要とする患者への送達による、硬皮症の処置のための方法に関する。このように、ＭＭＰの発現を活性化又は不活化するリガンド活性化因子の使用は、遺伝子スイッチを制御する。別の実施形態において、本発明は、活性化リガンドを用いることにより活性化可能な遺伝子スイッチの制御下にある、ＭＭＰをコードするポリヌクレオチドで形質移入／形質導入された自己由来遺伝子改変細胞の、硬皮症の処置のための送達に関する。
