The invention provides a synthetic polypeptide of Formula I'or an amide, an ester or a salt thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, X12 and X13 are defined herein. The polypeptides are agonist of the APJ receptor. The invention also relates to a method for manufacturing the polypeptides of the invention, and its therapeutic uses such as treatment or prevention of acute decompensated heart failure (ADHF), chronic heart failure, pulmonary hypertension, atrial fibrillation, Brugada syndrome, ventricular tachycardia, atherosclerosis, hypertension, restenosis, ischemic cardiovascular diseases, cardiomyopathy, cardiac fibrosis, arrhythmia, water retention, diabetes (including gestational diabetes), obesity, peripheral arterial disease, cerebrovascular accidents, transient ischemic attacks, traumatic brain injuries, amyotrophic lateral sclerosis, burn injuries (including sunburn) and preeclampsia.Изобретение относится к синтетическому полипептиду формулы I'или его амиду, сложному эфиру или соли, где X1, Х2, Х3, Х4, Х5, Х6, X7, Х8, Х9, Х10, X11, Х12 и Х13 определены в настоящем описании. Полипептиды являются агонистом рецептора APJ. Изобретение также относится к способу получения полипептидов по изобретению и его терапевтическому применению, такому как лечение или профилактика острой декомпенсированной сердечной недостаточности (ОДСН), хронической сердечной недостаточности, легочной гипертензии, фибрилляции предсердий, синдрома Бругады, желудочковой тахикардии, атеросклероза, гипертензии, рестеноза, ишемических сердечно-сосудистых заболеваний, кардиомиопатии, сердечного фиброза, аритмии, задержки жидкости в организме, диабета (включая гестационный диабет), ожирения, болезни периферических артерий, цереброваскулярных нарушений, транзиторных ишемических атак, травматических повреждений головного мозга, бокового амиотрофического склероза, ожоговых травм (включая солнечный ожог) и преэклампсии.
