An object of the present invention is to provide an α, β unsaturated amide compound having a anticancer activity or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Α, β unsaturated amide compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and the like have anticancer activity and the like: [Wherein, A represents a heterocyclic diyl which may have a substituent, R 1 represents a hydrogen atom or lower alkyl which may have a substituent, and R 2 may have an aryl or substituent which may have a substituent； Cycloalkyl, an aliphatic heterocyclic group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, represents X, -O-, -S-, -SO 2- , -NR X1- (wherein, R X1 Represents a hydrogen atom or lower alkyl), -CHR X2- (wherein R X2 represents a hydrogen atom or hydroxy), -CH = CH-, -CO- or -NH-CO-, n1 and n2 are the same or different and represent 0 or 1, respectively.본 발명은 항암 활성 등을 갖는 α, β 불포화 아미드 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염 등을 제공하는 것을 목적으로 한다. 하기 식 (I)로 표시되는, α, β 불포화 아미드 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염 등은 항암 활성 등을 갖는다: [식 중, A는, 치환기를 갖고 있어도 되는 복소환 디일을 나타내고, R1은, 수소 원자 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 저급 알킬을 나타내고, R2는, 치환기를 갖고 있어도 되는 아릴, 치환기를 갖고 있어도 되는 시클로알킬, 치환기를 갖고 있어도 되는 지방족 복소환기 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 방향족 복소환기를 나타내고, X는, -O-, -S-, -SO2-, -NRX1-(식 중, RX1은, 수소 원자 또는 저급 알킬을 나타냄), -CHRX2-(식 중, RX2는, 수소 원자 또는 히드록시를 나타냄), -CH=CH-, -CO- 또는 -NH-CO-를 나타내고, n1 및 n2는, 동일 또는 상이하고, 각각 0 또는 1을 나타낸다].
