A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.アポトーシス促進性固体分散体が、実質的に非結晶型で、（ａ）医薬として許容される水溶性ポリマー担体および（ｂ）医薬として許容される界面活性剤を含む固体基材中に分散したＢｃｌ－２ファミリータンパク質阻害性である本明細書で定義の式Ｉの化合物を含む。そのような固体分散体の製造方法は、好適な溶媒にその化合物、ポリマー担体および界面活性剤を溶かす段階、ならびに溶媒を除去して、ポリマー担体および界面活性剤を含み、実質的に非結晶型で分散している化合物を有する固体基材を提供する段階を含む。当該固体分散体は、１以上の抗アポトーシス性Ｂｃｌ－２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えば癌の治療のために、処置を必要とする対象に対して経口投与するのに好適である。
