JONG SUNG KOH,JAEKYOO LEE,HO-JUHN SONG,YOUNGSAM KIM,HEE KYU LEE,JANG-SIK CHOI,SUN-HEE LIM,SUNHWA CHANG,HONG WOO KIM
申请号：
MX2012004846
公开号：
MX2012004846A
申请日:
2010.10.29
申请国别(地区):
MX
年份:
2012
代理人:
摘要：
The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, pyrido[4,3,-d]pyrimidin-5-one derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for intreating cell proliferative disease and disorder such as cancer, autoimmune diseases, infection, cardiovascular disease and neurodegenerative disease and disorder. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the pyrido[4,3,-d]pyrimidin-5-one derivatives.La presente invención provee un nuevo grupo de inhibidores de proteína cinasa, derivados pirido [4, 3, -d]pirimidin-5-ona, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que son útiles para el tratamiento de enfermedad proliferativa y trastornos tales como el cáncer, enfermedades autoimmunes, infección, enfermedad cardiovascular, y enfermedades y trastornos neurodegenerativos. La presente invención provee métodos para la síntesis y para la administración de los compuestos inhibidores de cinasa. La presente invención también provee formulaciones farmacéuticas que comprenden al menos uno de los compuestos inhibidores de cinasa junto con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable para el mismo. La invención también provee intermediarios útiles generados durante la síntesis de los derivados pirido [4, 3, -d]pirimidin-5-ona.
