the invention are selective for cancer cells to known cyclo RGDK peptide (cyclo Arg-Gly-Asp- Lys) of lysine and aspartic acid between amino cyclopentane carboxylic acid (ACP) cyclohexane obtained by inserting a peptide bond by the ACP-RGDK, by way of a cycloalkyl ACP-RGDK ligand radioisotope 64 Cu 2 + and novel compounds that combine PET contrast agent , the production of the novel intermediate compounds , the preparation thereof, and provides a PET contrast agent comprising the novel compounds .본 발명은 암세포에 대해 선택성이 있는 것으로 알려진 시클로 RGDK 펩티드(cyclo Arg-Gly-Asp-Lys)의 라이신과 아스파르트산 사이에 아미노시클로펜탄 카르복실산(ACP)을 펩티드 결합에 의해 삽입시켜 얻어진 시클로 ACP-RGDK, 시클로 ACP-RGDK를 리간드를 경유하여 방사성 동위원소 64Cu2+와 결합시킨 신규 PET 조영제 화합물, 그 신규 화합물의 제조 중간제, 이들의 제조방법, 및 그 신규 화합물을 포함하는 PET 조영제를 제공한다.
