A series of substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines and pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazine derivatives of the formula (I) as defined in the present invention are phosphatidylinositol-4-kinases Although selective inhibitors of IIIβ (PI4KIIIβ) activity, these are inflammatory, autoimmune and neoplastic disorders； viral diseases and malaria； and various human diseases including rejection in organ and cell transplantation Useful for treatment and / or prevention.本発明で定義した式（Ｉ）の一連の置換されたピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン及びピラゾロ［１，５－ａ］［１，３，５］トリアジン誘導体は、ホスファチジルイノシトール－４－キナーゼＩＩＩβ（ＰＩ４ＫＩＩＩβ）活性の選択的阻害剤であるが、これらは、炎症性、自己免疫性及び腫瘍性障害；ウイルス性疾患及びマラリア；並びに器官及び細胞の移植における拒絶を含む様々なヒトの病気の治療及び／又は予防に有益である。
