INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY ERICA CAMPUS;한양대학교 에리카산학협력단
发明人:
HAH, Jung-Mi,하정미,YANG, Song I,양송이,LEE, Jung Hun,이정헌
申请号：
KRKR2017/000860
公开号：
WO2017/131425A1
申请日:
2017.01.25
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel imidazole derivative having a C-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitory activity and a use thereof. A novel imidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibits an excellent inhibitory activity against C-Jun N-terminal kinase (JNK), and thus it is anticipated that a more fundamental approach and target treatment will be possible in the prevention or treatment of degenerative brain nervous system diseases.La présente invention concerne un nouveau dérivé d'imidazole ayant une activité inhibitrice de la C-Jun N-terminal kinase (JNK) et son utilisation. L'inveniton concerne un nouveau dérivé d'imidazole ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci présentant une excellente activité inhibitrice contre C-Jun N-terminal kinase (JNK) ； on estime ainsi qu'une approche plus fondamentale et qu'un traitement ciblé seront possibles dans la prévention ou le traitement de maladies dégénératives du système nerveux cérébral.본 발명은 JNK (C-Jun N-terminal kinase) 저해 활성을 갖는 신규한 이미다졸 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 JNK (c-Jun N-terminal kinase)에 대한 우수한 저해 활성을 나타내는바, 퇴행성 뇌신경계 질환의 예방 또는 치료에 있어서, 보다 근본적으로 접근하여 타겟 치료할 수 있을 것으로 기대된다.
