The present invention provides a novel indole derivative compound, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. The compounds according to the present invention can selectively inhibit histone deacetylase and are used to effectively treat diseases associated with the activity of histone deacetylase.本発明は、新規なインドール誘導体化合物、その異性体、その薬剤学的に許容可能な塩、または、その水和物若しくは溶媒和物を提供する。本発明による化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素を選択的に抑制することができて、ヒストン脱アセチル化酵素の活性と関わる疾患を効果的に治療するために使用される。