Composition comprising fixed dose or a pharmaceutically acceptable Salt of formoterol and budesonideFor use in the long-term Treatment of COPD and the treatment of acute exacerbations of COPDWhere the composition is administered as a Maintenance dose for the treatment of COPD, and as necessary (PRN) as a Rescue medication for the treatment of exacerbatedIn Acute COPD. Claim 2: the composition of claim 1, wherein the composition is a dry powder formulation, each one also includes a bulk carrier.Claim 3: the composition of claim 2, wherein the carrier is lactose.Claim 2: the composition of claim 1, wherein the formoterol is present as formoterol fumarate.Claim 7: 5 and the composition of claim 6, wherein the delivered dose of budesonide / formoterol in 4.5 mg / 80, 160 or 320 / 9 / 4.5.Claim 12: the composition of any of the preceding Claims,Wherein the composition is administered twice daily as a Maintenance dose and no more than eight times the NRP as a Rescue medication.Composición de dosis fija que comprende formoterol o una sal farmacéuticamente aceptable de él y budesonida, para usar en el tratamiento prolongado de EPOC y el tratamiento de exacerbaciones agudas de EPOC, en donde la composición se administra como una dosis de mantenimiento para el tratamiento prolongado de EPOC y según sea necesario (prn) como una medicación de rescate para el tratamiento de exacerbaciones agudas de EPOC. Reivindicación 2: La composición de la reivindicación 1, caracterizada porque la composición es una formulación de polvo seco, cada una además comprende un portador grueso. Reivindicación 3: La composición de la reivindicación 2, caracterizada porque el portador es lactosa. Reivindicación 4: La composición de la reivindicación 1, caracterizada porque el formoterol está presente como fumarato de formoterol. Reivindicación 7: La composición de las reivindicaciones 5 y 6, caracterizada porque las dosis suministradas de formoterol / budesonida en mg son 80 / 4,5, 160 / 4,5 ó 320
