一种盐酸头孢卡品酯的制备方法
- 专利权人:
- 陕西思尔生物科技有限公司
- 发明人:
- 王作弟
- 申请号：
- CN201610706164.5
- 公开号：
- CN106083896A
- 申请日:
- 2016.08.23
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种重要的第三代可口服头孢类抗生素盐酸头孢卡品酯的制备方法，将BCN溶于二氯乙烷，与4位侧链特戊酸碘甲酯对接，然后用氯化氢的乙酸乙酯溶液脱去7位氨基的BOC保护并直接生成氨基盐酸盐，最后在甲醇中与稀盐酸水溶液重结晶，得到带一分子水的7‑[2‑(2‑氨基‑1,3‑噻唑‑4‑基)戊‑3‑烯酰胺基]‑3‑(氨基甲酰氧甲基)‑8‑氧代‑5‑硫‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸2,2‑二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐的白色晶体。本发明的合成步骤少、成本低，所用各个物料廉价易得，有利于工业化生产、污染小。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
