The present invention relates to a compound having a superior neurokinin NK1, neurokinin NK2 and muscarinic M3 receptor antagonistic activity and useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof. General formula (I) [wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, etc .； R3 and R4 are each independently substituted with 1 to 5 groups selected from substituent group A； L1 may be a C1-C10 alkylene group, etc .； L2 may be a carbonyl group, etc .； E may be independently substituted with 1 to 4 groups selected from Substituent Group A M is an integer from 1 to 4； n is an integer from 0 to 4； p is an integer from 0 to 2； q is an integer from 1 to 10； r is 1 or 2； 0 or 1； the substituent group A is a halogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.本発明は、優れたニューロキニンＮＫ１、ニューロキニンＮＫ２及びムスカリンＭ３受容体拮抗作用を有し、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患等の治療薬として有用な化合物又はその薬理上許容される塩に関する。一般式（Ｉ）［式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、それぞれ、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいフェニル基等；Ｌ１は、Ｃ１－Ｃ１０アルキレン基等；Ｌ２はカルボニル基等；Ｅは、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至４個置換されていてもよいフェニレン基等；ｍは、１乃至４の整数；ｎは、０乃至４の整数；ｐは、０乃至２の整数；ｑは、１乃至１０の整数；ｒは、１又は２；ｓは、０又は１；置換基群Ａは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等］で表される化合物又はその薬理上許容される塩。
