嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物
- 专利权人:
- 四川大学华西医院
- 发明人:
- 刘志昊
- 申请号：
- CN202011217620.2
- 公开号：
- CN112225729A
- 申请日:
- 2020.11.04
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2021
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及化学医药技术领域，具体而言，涉及嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物。嘧啶类衍生物的结构式如下所示：其中，R1和R1＇分别独立地选自取代或未取代烷基、H和取代或未取代环烷基中的任意一种；R2和R2＇分别独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、卤素、‑NH2、‑NO2和‑CN中的任意一种；R3、R3＇、R4和R4＇分别独立地选自取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、以及Y‑X中的任意一种。该新的嘧啶类衍生物对于激酶有优异的抑制效果，特别地，对于PLK4抑制效果显著，继而该新的嘧啶类衍生物能够抑制肿瘤生长。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
