JaNNI Dzhon M. (US),ЯННИ Джон М. (US),ChATTERTON Dzhon E. (US),ЧАТТЕРТОН Джон Е. (US),SENChINA Dajan Mishell' (US),СЕНЧИНА Дайан Мишелль (US),GAMACh Dehniel A. (US),ГАМАЧ Дэниел А. (US),MILLER Stiven,JANNI DZHON M.,ЯННИ Джон М.,CHATTERTON DZHON E.,ЧАТТЕРТОН Джон Е.,SENCHINA DAJAN MISHELL,СЕНЧИНА Дайан Мишелль,GAMACH DEHNIEL A.,ГАМАЧ Дэниел А.,MILLER STIVEN T.,МИЛЛЕР Стивен Т.
申请号：
RU2008150324/10
公开号：
RU0002469090C2
申请日:
2007.05.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: method is implemented by introducing a composition containing an effective amount of interfering RNA of the length of 19-27 nucleotides, and a pharmaceutically acceptable carrier wherein interfering RNA contains a sense nucleotide chain, and an antisense nucleotide chain wherein a complementary™ site makes at least 19 continuous nucleotides. There are also presented methods of treating a TNF-α related condition in a subject in need thereof, and a composition for treating the TNF-α related eye condition.EFFECT: invention may be effectively used in treating the patients suffering a TNF-α related condition or having a risk of such developing condition.23 cl, 1 dwg, 2 tbl, 1 exИзобретение относится к биохимии и представляет собой способ ослабления экспрессии мРНК TNFR1 у субъекта. Способ осуществляется путем введения композиции, содержащей эффективное количество интерферирующей РНК длиной 19-27 нуклеотидов, и фармацевтически приемлемый носитель, где интерферирующая РНК содержит смысловую нуклеотидную цепь, антисмысловую нуклеотидную цепь, в которой участок комплементарности составляет, по меньшей мере, 19 непрерывных нуклеотидов. Также предложены способы лечения связанного с TNF-α состояния у нуждающегося в этом субъекта и композиция для лечения связанного с TNF-α глазного состояния. Изобретение может эффективно применяться при лечении пациентов, имеющих связанное с TNF-α состояние или имеющих риск развития подобного состояния. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 1 пр.
