The present invention relates to a solid dispersion characterized by the solid dispersion comprising carbamic acid 3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-ylmethyl ester as an active ingredient and a water-soluble polymer having a glass transition temperature lower than the melting point of the active ingredient as a carrier； and to the solid dispersion prepared by a melt extrusion. The solid dispersion of the present invention remarkably increases the solubility and dissolution rate of the active ingredient which is an insoluble drug to efficiently improve bioavailability when being orally administered. Preparations containing the solid dispersion of the present invention are physico-chemically very stable and have high storage stability. Furthermore, safety is ensured since a method for preparing the solid dispersion according to the present invention uses neither an organic solvent nor a surfactant. The dispersion is melt-extruded at a temperature lower than the melting point of an active drug thereby having no concern about decomposition or damage of the active drug or polymer, and a preparation process is simple.Mevcut buluş, bir taşıyıcı olarak aktif bileşenin erime noktasından daha düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahip suda çözünür bir polimer ve aktif bir bileşen olarak karbamik asit 3-(4-benziloksi-fenil)-izoksazol-5-ilmetil ester içermesi ile karakterize edilen katı bir dispersiyon ile ilgilidir ve eriyik çekme vasıtasıyla hazırlanır. Mevcut buluşa ait katı dispersiyon, oral olarak uygulandığında biyoyararlanımı etkili bir şekilde geliştirmek üzere çözünmez bir ilaç olan aktif bileşenin çözünürlüğünü ve ayrışma hızının gözle görülür şekilde arttırır.
