Sustained-release intramuscular injection depocomposition suitable for in situ formation of a solid implant in the body containing the drug paliperidone and / or any pharmaceutically acceptable salts thereof in any combination, a biocompatible copolymer based on lactic and glycolic acid with a ratio of lactic to glycolic acid monomers ranging from 50:50 and a solvent of dimethyl sulfoxide (DMSO), in which the composition releases a drug that begins to act immediately and acts at least 8 weeks old. Moreover, the composition has an in vivo pharmacokinetic profile, making it suitable for administration every 8 weeks or at longer intervals.Внутримышечная инъецируемая депокомпозиция замедленного высвобождения, подходящая для формирования in situ твердого имплантата в организме с содержанием лекарственного средства палиперидона и/или любых его фармацевтически приемлемых солей в любой комбинации, биосовместимого сополимера на основе молочной и гликолевой кислоты с соотношением мономеров молочной к гликолевой кислоте в пределах от 50:50 и растворителя диметилсульфоксида (ДМСО), в котором композиция высвобождает лекарственный препарат, начинающий действовать сразу же и действующий на протяжении минимум 8 недель При этом композиция имеет фармакокинетический профиль in vivo, делающий ее пригодной для введения каждые 8 недель или с более длительными интервалами.
