CHEN Shaotsin (US),ЧЭНЬ Шаоцин (US),GERMANN Jokhannes Kornelius (US),ГЕРМАНН Йоханнес Корнелиус (US),LE Nam T. (US),ЛЕ Нам Т. (US),LUKAS Metyu S. (US),ЛУКАС Мэтью С. (US),PEDILLA Fernando (US),ПЭДИЛЛА,CHEN Shaotsin,ЧЭНЬ Шаоцин,GERMANN Jokhannes Kornelius,ГЕРМАНН Йоханнес Корнелиус,LE Nam T.,ЛЕ Нам Т.,LUKAS Metyu S.,ЛУКАС Мэтью С.,PEDILLA Fernando,ПЭДИЛЛА Фернандо
申请号:
RU2014131367
公开号:
RU0002637925C2
申请日:
2013.01.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要:
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I:,where group A is independently monocyclic or bicyclic aryl or heteroaryl optionally substituted by one or more A'; each group A' is independently C1-6 alkyl, halogen, cyano or heteroaryl; group R1 is tetrahydropyranyl substituted with an amino group; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are SYK inhibitors and are useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases.EFFECT: increased efficiency of treatment.10 cl, 2 tbl, 25 exИзобретение относится к соединению формулы I:где группа А независимо представляет собой моноциклический или бициклический арил или гетероарил, возможно замещенный одной или более А'; каждая группа А' независимо представляет собой C1-6 алкил, галоген, циано или гетероарил; группа R1 представляет собой тетрагидропиранил, замещенный аминогруппой; или его фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой ингибиторы SYK и используются при лечении аутоиммунных и воспалительных заболеваний. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.