wherein Y1, Y2, Z, X1, X2, and W1 are defined in the specification. These compounds are useful in the treatment of tyrosine kinases, MAPK signaling pathway kinases and PI3K/AKT/mTor signaling pathway kinases-mediated diseases or conditions, such as neurodegeneration, neuroprotection, cancer, autoimmune as well as other diseases and conditions associated with the modulation of tyrosine kinases selected from FYN, FYN Y531F, FLT3, FLT3-ITD, BRK, ITK, FRK, BTK, BMX, SRC, FGR, YES1, LCK, HCK, RET, CSK, LYN, and ROS1； MAPK pathway kinases selected from ARAF, BRAF, CRAF, ERK1/2, MEK1, MEK2, MEK3, MEK4, MEK5, MEK6, and MEK7； and PI3K/AKT/mTor pathway kinases: selected from mTor, PI3K α, PI3K β, PI3K γ, and PI3K δ.La présente invention concerne des composés de formule (I) : Y1, Y2 Z, X1, X2, et W étant définis dans la description. Ces composés sont utiles dans le traitement des maladies à médiation par les tyrosines kinases, les kinases à voie de signalisation MAPK et les kinases à voie de signalisation Ρ13K/ΑΚΤ/mTor ； ou les états, tels que les maladies et les états de neurodégénérescence, de neuroprotection, liés au cancer, auto-immuns ainsi que d'autres maladies et états associés à la modulation des tyrosines kinases sélectionnées parmi FYN, FYN Y531F, FLT3, FLT3-ITD, BRK, ITK, FRK, BTK, BMX, SRC, FGR, YES1, LCK, HCK, RET, CSK, LYN, et ROSI ； les kinases à voie MAPK sélectionnées parmi ARAF, BRAE CRAP, ERK1 /2, MEK1, MEK2, MEK3, MEK4, MEK5. MEK6, et MEK7 ； et les kinases à voie P13K/AKT/mTor : sélectionnées parmi mTor, P13K α, Ρ13Κ β, P13Kγ, et P13K δ.
