GOSUDARSTVENNOE OBRAZOVATELNOE UCHREZHDENIE VYSSHEGO PROFESSIONALNOGO OBRAZOVANIJA "ROSSIJSKIJ GOSUDARSTVENNYJ MEDITSINSKIJ UNIVERSITET FEDERALNOGO AGENTSTVA PO ZDRAVOOKHRANENIJU I SOTSIALNOMU RAZVITI
发明人:
KHAMAGANOVA IRINA VLADIMIROVNA,Хамаганова Ирина Владимировна (RU),MEZENTSEVA MARINA VLADIMIROVNA,Мезенцева Марина Владимировна (RU),KOVALCHUK LEONID VASILEVICH,Ковальчук Леонид Васильевич (RU),KHROMOV
申请号：
RU2010140211/14
公开号：
RU0002441584C1
申请日:
2010.10.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention is referred to the field of medicine, namely to dermatovenerology and immunology and can be used for treatment of patients with sexually transmitted urogenital infections caused by chlamydiae and/or micoplasma. It includes the infusion of antibiotics of macrolides group or immunotropic drug that is selected individually, for which purpose the sensitivity of patient to immunotropic drugs is determined. That is done by in vitro definition of interferons in the samples of peripheral blood and urogenital scrapings before and after addition of each studies drug. As the result the immunotropic drug selected for treatment is the one that induces the increase of interferon activity in studied material by no less than 4 U/ml compared to the baseline level in the samples of peripheral blood and urogenital scrapings.EFFECT: method provides for etiologic recovery, prevention of disease relapses, particularly due to effective interferons production on systemic and local level.1 dwg, 4 tbl, 5 exИзобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения урогенитальных инфекций, передаваемых половым путем и вызываемых хламидиями и/или микоплазмами. Для этого вводят антибиотик группы макролидов и иммунотропный препарат, который подбирают индивидуально, в связи с чем предварительно определяют чувствительность пациента к иммунотропным препаратам. С этой целью in vitro определяют активность интерферонов в пробах периферической крови и соскобах урогенитального тракта до и после добавления каждого из исследуемых препаратов. В результате для лечения выбирают тот иммунотропный препарат, который индуцирует повышение активности интерферонов в исследуемом материале не менее чем на 4 ЕД/мл по сравнению с исходным уровнем в пробе периферической крови и соскобе урогенитального тракта. Такое выполнение способа обеспечивает достижение этиологического выздоровления, предупреждение рецидивов заболевания в
