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一种用于治疗恶性肿瘤的MAP激酶抑制剂的合成方法
- 专利权人:
- 刘凤娟
- 发明人:
- 刘凤娟
- 申请号：
- CN201810753822.5
- 公开号：
- CN108516977A
- 申请日:
- 2018.07.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了公开了一种用于治疗恶性肿瘤的MAP激酶抑制剂合成方法。4‑氯‑6‑甲基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸乙酯1与4‑氨基‑3‑甲基‑N‑丙基苯甲酰胺2发生取代反应,得到6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸乙酯3。随后,6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸乙酯3在氢氧化钠的作用下水解,得到的6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑羧酸4与氨基环丙烷缩合得到N‑环丙基‑6‑甲基‑4‑((2‑甲基‑4‑(丙基氨甲酰基)苯基)氨基)‑吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑5‑酰胺。合成条件和方法,操作简单,原料廉价易购买,生产周期短。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
