Provides a number of new pyridine or pyrimidine derivatives of the formula (I), which inhibit CDK9 and may be suitable for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular, the compounds are useful in the treatment of proliferative diseases such as cancer, including hematological malignancies, such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B-cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma, and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer. A is C (R) or N； R 5 is H, C1-6 alkyl, CN or halogen； R 3 is an optionally substituted 3-7 membered heterocycloalkyl or 3-7 membered cycloalkyl； R represents (A) or (B), where X and Y together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted, saturated or partially saturated 5-7-membered heterocycloalkyl ring, which in addition to the bridging nitrogen atom can contain one or two heteroatoms selected from N, O and S； wherein J is N or CR； a R 12 is H or Cl alkyl.Предусматривается ряд новых пиридиновых или пиримидиновых производных формулы (I), которые ингибируют CDK9 и могут быть пригодны для лечения гиперпролиферативных заболеваний. В частности, соединения пригодны при лечении пролиферативных заболеваний, таких как рак, в том числе гематологических злокачественных новообразований, таких как острый миелоидный лейкоз, множественная миелома, хронический лимфоцитарный лейкоз, диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома, лимфома Беркитта, фолликулярная лимфома, и солидных опухолей, таких как рак молочной железы, рак легких, нейробластома и рак толстой кишки. A представляет собой C(R5) или N； R5 представляет собой H, C1-3алкил, CN или галоген； R2 представляет собой необязательно замещенный 3-7-членный гетероциклоалкил или 3-7-членный циклоалкил； R4 представляет собой (A) или (B), где X и Y вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное, насыщенное или частично насыщенное 5-7-членн
