PROCÉDÉ PERMETTANT D'ÉVALUER LA TOXICITÉ HÉMATOLOGIQUE D'UN MÉDICAMENT EN COURS D'ÉVALUATION ET MODÈLE PERMETTANT D'ÉVALUER LA TOXICITÉ HÉMATOLOGIQUE D'UN MÉDICAMENT EN COURS D'ÉVALUATION

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专利权人:

日本化薬株式会社;NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA;CENTRAL INSTITUTE FOR EXPERIMENTAL ANIMALS;公益財団法人実験動物中央研究所

发明人:

OKAMOTO, Kazuya,岡本　一也,NAGAI, Daichi,長井　大地,ITO, Mamoru,伊藤　守,ITO, Ryoji,伊藤　亮治,岡本 一也,長井 大地,伊藤 守,伊藤 亮治

申请号：

JPJP2016/065235

公开号：

WO2016/194688A1

申请日:

2016.05.24

申请国别(地区):

JP

年份:

2016

代理人:

摘要：

Provided are: a method for evaluating the hematological toxicity of a drug under evaluation, said method showing an excellent clinical predictability of bone marrow toxicity； and a model for evaluating the hematological toxicity of a drug under evaluation.The method for evaluating the hematological toxicity of a drug under evaluation comprises: a step for administering the drug under evaluation to a humanized modified NOG mouse, said NOG mouse having been constructed by transferring human GM-CSF/IL-3 gene into an NOG mouse and containing 20 % by number or more of leucocytes from human in leucocytes in the blood； and a step for counting the leucocytes from human in a sample from the modified NOG mouse, to which the drug under evaluation has been administered, and, when the number of the leucocytes from human changes compared with a sample of a control to which a vehicle has been administered as a substitute for the drug under evaluation, then evaluating the drug under evaluation as having hematological toxicity.La présente invention concerne : un procédé permettant d'évaluer la toxicité hématologique d'un médicament en cours d'évaluation, ledit procédé montrant une excellente prévisibilité clinique d'une toxicité de la moelle osseuse ； et un modèle permettant d'évaluer la toxicité hématologique d'un médicament en cours d'évaluation. Le procédé permettant d'évaluer la toxicité hématologique d'un médicament en cours d'évaluation comprend : une étape consistant à administrer le médicament en cours d'évaluation à une souris NOG modifiée humanisée, ladite souris NOG ayant été composée en transférant le gène humain GM-CSF/IL-3 dans une souris NOG et contenant au moins 20 % en nombre de leucocytes provenant d'un être humain dans les leucocytes présents dans le sang ； et une étape consistant à compter les leucocytes provenant d'un être humain dans un échantillon provenant de la souris NOG modifiée, à laquelle le médicament en cours d'évaluation a été administré, et, lorsqu

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/