The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.В изобретении предложены соединения формулы (I), где R1, R3, L1, L2, G1, G2, А и m являются такими, как определено в описании, их оптические изомеры, рацематы и таутомеры и их фармацевтически приемлемые соли вместе со способами их получения, содержащими их фармацевтическими композициями и их применением в терапии. Соединения являются ингибиторами микросомальной простагландин-Е-синтазы-1.
