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可用作PIM激酶抑制剂的呋喃并-和噻吩并-吡啶甲酰胺化合物
专利权人:
因赛特公司
发明人:
Y-L·李,D·M·伯恩斯,H·冯,T·黄,S·梅,J·潘,O·维克尔金,H·F·叶,W·朱,M·拉法尔斯基,A·王,C-B·薛
申请号:
CN201480057613.7
公开号:
CN105658653A
申请日:
2014.08.22
申请国别(地区):
CN
年份:
2016
代理人:
摘要:
本公开描述式(I)的呋喃并-和噻吩并-吡啶甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐,其中:X是S或0;A5是N或C-R5。CyA是5至6元单环杂芳基,其中形成CyA的所述杂芳基的环原子由碳原子和1个、2个或3个选自N、0和S的杂原子组成,并且其中形成CyA的所述5至6元单环杂芳基未取代或被1个、2个或3个RA取代;CyB是C6-10芳基、C3-7环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环烷基,其中形成CyB的所述杂芳基或杂环烷基的环原子由碳原子和1个、2个或3个选自0、N和S的杂原子组成,并且其中形成CyB的所述C6-10芳基、C3-7环烷基、5-10元杂芳基或4-10元杂环烷基中的每一个未取代或被1个、2个、3个、4个或5个RB取代;R2是H、卤素或NH2;并且R5、R6和R7如权利要求1中所定义;所述化合物抑制Pim激酶活性,并且可用于治疗与Pim激酶的活性相关的疾病,包括例如癌症和其他疾病。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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