The invention relates to pharmaceutical compositions comprising a zinc2+ salt and a α-polyglutamic acid carrier, and, optionally, an NF-κB inhibitor as a tumor-sensitizing agent, and methods for using such compositions to treat tumors in patients. Methods include administering a liquid dosage form or a solid dosage form of a therapeutically effective amount of a Zn(II) salt and a α-polyglutamic acid carrier to a patient in need thereof. Methods of treating a broad spectrum of human tumors, including tumors with a drug-resistant phenotype, using the disclosed compositions are provided. Tumors that respond to the pharmaceutical compositions disclosed herein include neuroendocrine (neuroblastoma), gastric, uterine, and lung tumors.La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant un sel de zinc2+ et un véhicule de type acide α-polyglutamique, et, éventuellement, un inhibiteur de NF-kB à titre d'agent de sensibilisation de tumeur, et des méthodes d'utilisation desdites compositions pour traiter des tumeurs chez des patients. Les méthodes comprennent l'administration d'une forme pharmaceutique liquide ou d'une forme pharmaceutique solide d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un sel de Zn(ll) et d'un véhicule de type acide α-polyglutamique à un patient en ayant besoin. Des méthodes de traitement d'un large spectre de tumeurs humaines, dont des tumeurs présentant un phénotype pharmacorésistant, au moyen des compositions selon l'invention sont en outre décrites. Les tumeurs qui répondent aux compositions pharmaceutiques selon l'invention comprennent les tumeurs neuroendocrines (neuroblastomes), gastriques, utérines et pulmonaires.
